VV116已在乌兹别克斯坦获得批准用于中重度COVID—19患者的治疗2022-03-22 13:42:51 来源:东方网 阅读量:11025
导读:日前,记者从上海市科技委获悉,上海君实生物与旺山旺水合作开发的口服核苷类抗SARS—CoV—2药物VV116片已启动一项在中重度新型冠状病毒肺炎受试者中评价VV116对比标准治疗的有效性和安全性的国际...
日前,记者从上海市科技委获悉,上海君实生物与旺山旺水合作开发的口服核苷类抗 SARS—CoV— 2 药物 VV116 片已启动一项在中重度新型冠状病毒肺炎受试者中评价 VV116 对比标准治疗的有效性和安全性的国际多中心,随机,双盲,对照 III 期临床研究,并已完成首例患者入组及给药。 根据消息显示,VV116 是一款新型口服核苷类抗 SARS—CoV—2 药物,可抑制 SARS—CoV—2 复制临床前研究显示,VV116 在体内外都表现出显著的抗 SARS—CoV—2 作用,对 SARS—CoV—2 原始株和已知重要变异株均表现出抗病毒活性,同时具有很高的口服生物利用度和良好的化学稳定性 该药由中国科学院上海药物研究所,中国科学院武汉病毒研究所,中国科学院新疆理化技术研究所,中国科学院中亚药物研发中心/中乌医药科技城,旺山旺水和君实生物共同研发截至目前,VV116 已在乌兹别克斯坦获得批准用于中重度 COVID— 19 患者的治疗 研究结果显示,与标准治疗相比,两个剂量的 VV116 在治疗中,重度 COVID—19 患者中均显示出了良好的安全性特征,同时,VV116 在该项研究中表现出良好的有效性基于上述积极结果,VV116 已于 2021 年底在乌兹别克斯坦获得批准用于中重度 COVID—19 患者的治疗 同时,上海君实生物与旺山旺水启动了治疗中重度 COVID—19 的国际多中心,随机,双盲,对照 III 期临床研究,目的是在国际多中心的中重度 COVID—19 受试者中确证性评价 VV116 对比标准治疗的有效性和安全性,主要终点为截至第 29 天进展为重型 COVID—19 或全因死亡的受试者百分比。君实生物公告,近日,由公司控股子君拓生物与苏州旺山旺水合作开发的口服核苷类抗SARS-CoV2药物VV116片已启动一项在中重度新型冠状病毒肺炎受试者中评价VV116对比标准治疗的有效性和安全性的国际多中心,随机,双盲,对照III期临床研究,并已完成首例患者入组及给药。由于药品的研发周期长,审批环节多,容易受到一些不确定性因素的影响,VV116的临床研究进程,研究结果及审批结果均具有一定的不确定性。。 本次研究已完成首例患者入组及给药VV116 用于轻中度 COVID—19 患者早期治疗的有效性,安全性和药代动力学,主要终点为 29 天内转重症/危重症 COVID—19 及全因死亡的患者比例截至目前,该研究已在上海市公共卫生临床中心完成首例患者入组及给药,正在全球多个中心开展中 。声明:本网转发此文章,旨在为读者提供更多信息资讯,所涉内容不构成投资、消费建议。文章事实如有疑问,请与有关方核实,文章观点非本网观点,仅供读者参考。 上一篇:且我们可以看到功能更强大的A
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